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    上海遠慕生物科技有限公司

    產品名稱:人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒免費代測

    產品型號:

    產品報價:985

    產品特點:人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒免費代測由上海遠慕生物有限公司專業供應抗體抗原,蛋白多肽產品,貨號:YM-S0085,品牌:遠慕,保存及有效期:2-8℃,避光保存,6個月。預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。規格:96T/48T,檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培

    人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒免費代測的詳細資料:

     

        上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商,專業提供人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒免費代測,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,培養基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!

        產品中文名:人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒

        產品英文名:Human Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA KIT

        貨號:YM-S0085

        規格:96T/48T

        保存:2-8℃

        品牌:遠慕

        保存及有效期:2-8℃,避光保存,6個月。

        預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

        標本齊全:血清、血漿、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液、關節液、胸腔等

        檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本

     

     

                   人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒免費代測

     

     

      檢測方法:

        (1)雙抗體夾心法測抗原:用于是檢測抗原zui常用的方法,適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原,優點:特異性高,注意:不能檢測小分子抗原及半抗原。

        (2)雙抗原夾心法測抗體:適用于乙肝標志物中抗HBS的檢測常采用本法,優點,受檢標本不需稀釋,可直接用于測定,因此其敏度相對高于間接法。注意:關鍵在于酶標抗原的制備,應根據抗原結構的不同,尋找合適的標記方法。

        (3)間接法測抗體:是檢測抗體zui常用的方法,本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷,優點:只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應抗體,注意:a,關鍵抗原的純度,b,另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。

        (4)竟爭法測抗原:適用于小分子抗原如激素和藥物等Elisa測定多用此法,優點:快,只有一次保溫洗滌過程,注意:需要較多的酶標記抗原。

     

        組成結構:

        1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

        2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

        3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

        5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

      ELISA試劑盒操作步驟:

        1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)。

        2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

        8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        9. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

     

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